Генная терапия при раке

21.03.2024

ГЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПРИ РАКЕ

Генная терапия — это метод лечения, направленный на лечение генетических нарушений или заболеваний путем замены или восстановления вызывающих их генов.В этом методе здоровый ген заменяется больным или отсутствующим геном, позволяя клеткам выполнять свои нормальные функции. Генетический материал обычно переносится в клетки-мишени с использованием носителей, таких как вирусные векторы. Генная терапия рассматривается как многообещающий метод, особенно при лечении наследственных заболеваний, проводятся исследования по ее использованию при лечении рака и некоторых хронических заболеваний.

КАК СДЕЛАТЬ?

Генная терапия — это процесс изменения генов или внедрения новых генов в клетки для лечения генетических заболеваний. Этот процесс состоит из ряда этапов и достаточно сложен.

Основные этапы генной терапии:

1-постановка цели: Определяется ген или гены, вызывающие заболевание. Выбирается тип клеток, подлежащих лечению (например, клетки крови, клетки печени).

2-Подготовка генетического материала:Молекула (например, молекула РНК) создается для коррекции ДНК здорового гена или клетки. Этот материал предназначен для коррекции больного гена или замены недостающей генетической функции.

3-векторный выбор и подготовка:Выбирается вектор, который будет нести генетический материал к клеткам-мишеням (чаще всего вирусы). Болезнетворные свойства вируса удаляются и модифицируются для переноса генетического материала.

4-Загрузка генетического материала в вектор:Подготовленный генетический материал интегрируется в вектор. Этот этап гарантирует, что генетический материал эффективно достигнет клеток.

5-Применение к целевым клеткам:Модифицированный вектор вводят в клетки пациента или доставляют в клетки другими методами. Этот процесс можно проводить непосредственно в организме (in vivo) или на клетках в лаборатории (ex vivo).

6-Интеграция генетического материала в клетки:Вектор переносит генетический материал в ядра клеток-мишеней. Здоровый ген интегрирован в ДНК клетки или функционирует внутри клетки независимо.

7-Мониторинг эффективности и безопасности:Эффективность лечения контролируется путем проверки того, обеспечивают ли генетические изменения целевые эффекты. Наблюдаются возможные побочные эффекты, риски для безопасности и долгосрочные последствия.

8-Клинические испытания и правила:Методы генной терапии проходят обширные клинические испытания, прежде чем их можно будет использовать на людях. Заявки оформляются в соответствии с этическими и правовыми нормами.

Генная терапия — это революционный подход, особенно в лечении генетических заболеваний, но она все еще является новой областью и ставит множество проблем и этических вопросов.

Изображение 1:В генной терапии рака вирусы-носители обычно используются в процессе переноса исправленного генетического материала в клеточную ДНК.

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ, ПРИМЕНЯЕМАЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА

Методы генной терапии, используемые при лечении рака, являются важным направлением развития исследований рака и включают в себя различные стратегии. Эти методы включают адаптацию генной терапии для улучшения результатов лечения онкологических больных. Генная терапия рака превратилась в клинические испытания, и более двух третей всех исследований генной терапии, проводимых во всем мире, нацелены на различные терапевтические стратегии лечения раковых заболеваний. Знания, накопленные за десятилетия в этой области, привели к значительным улучшениям в дизайне векторов, репертуаре трансгенов, более целенаправленным вмешательствам, использованию новых технологий генной терапии, таких как векторы CRISPR/Cas и «Спящая красавица», а также разработке эффективных иммуногенных методов лечения рака.

Некоторые конкретные методы, используемые в генной терапии рака:

Генная терапия самоубийства: Ген (ген-самоубийца), который может убивать эти клетки, вводится в раковые клетки. Эти гены активируются препаратом, специфичным для раковых клеток, что приводит к их гибели.

Активация гена-супрессора опухоли: Обеспечивает активацию или восстановление генов-супрессоров опухолей (генов-супрессоров опухолей). Восстановление нормальной функции этих генов может ингибировать рост раковых клеток.

Терапия на основе CRISPR/Cas9: CRISPR/Cas9 — это технология редактирования генов, которая может исправить генетические мутации, вызывающие рак. Эта технология может позволить лечить раковые клетки, изменяя их генетическую структуру.

Эти методы лечения могут совершить революцию в лечении рака, но все еще находятся на стадии клинических испытаний и исследований. Каждый метод лечения может быть настроен в зависимости от типа рака и генетической структуры пациента и может иметь различные побочные эффекты.

Изображение 2: Генная терапия в лечении рака все еще остается развивающейся областью. Он еще не вошел в рутинную лечебную практику.

КАКИЕ РАК ДОСТУПНЫ ИССЛЕДОВАНИЯ?

Исследования в области генной терапии охватывают различные типы рака. Эти исследования пытаются изучить потенциал генной терапии, следуя достижениям в области биологии и лечения рака. В частности, важное место в исследованиях генной терапии занимают такие типы рака, как анапластический рак щитовидной железы, рак молочной железы, глиобластома, ретинобластома, туберозный склерозный комплекс, карцинома носоглотки, первичный миелофиброз, рак яичников и множественная миелома. Роль генетических изменений и клеточных механизмов при этих видах рака интенсивно изучается и разрабатываются различные методы генной терапии. Однако для перевода этих методов лечения в клиническое применение необходимы дополнительные исследования и клинические испытания.

Ресурсы

https://www.nature.com/cgt/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33476633/